Asociación Asperger Patagonia destaca Ley TEA y pide más empatía a la comunidad

Coyhaique-. La Asociación Asperger Patagonia valoró la promulgación de la Ley TEA, acto que encabezó el presidente Gabriel Boric este jueves en la Plaza de la Constitución donde relevó la lucha de años que llevan padres, madres y organizaciones por visibilizar y generar conciencia sobre el trastorno del espectro autista en el país.

Es así que la ley establece en el ámbito social, de salud y de educación se debe garantizar la inclusión, atención integral, y protección de derechos de todas las personas con trastorno del espectro autista. Roberto Haro, presidente de la Asociación Asperger Patagonia señaló que «estamos muy contentos, nosotros fuimos parte del proceso de esta ley y sabemos todo el trabajo que hubo en el congreso. Ha sido un largo camino en donde al fin hay una ley que los protege y nosotros como papás y organizaciones podemos defender los derechos de las personas con TEA ante la sociedad».

Mediante esta ley en el título primero se define a las personas con espectro autista como «alguien que presenta una diferencia o diversidad en el neurodesarrollo típico, que se manifiesta en dificultades significativas en la iniciación, reciprocidad y mantención de la interacción y comunicación social al interactuar con los diferentes entornos, así como también en conductas o intereses restrictivos o repetitivos», junto con ello se establecen los deberes del Estado y los derechos de las personas con TEA.

Generar conciencia para eliminar cualquier forma de discriminación es otros de los puntos que regula la nueva normativa en donde se contemplan acciones educativas directas en la sociedad, que a juicio de Roberto Haro son relevantes, «hablamos de inclusión, pero la ni sociedad ni las instituciones están preparadas para el TEA, hemos visto la vulneración de derechos y por eso como organizaciones nos hemos empeñado en llevar el autismo a las instituciones, a los colegios, preparar charlas, hacer convenios de colaboración en materia de investigación para así sensibilizar a la población especialmente en el área de educación y salud».

La Ley TEA garantiza principios, siendo el central el trato digno y también hace un reconocimiento explícito al rol de personas cuidadoras, formando parte del sistema nacional de cuidados.

Disposiciones generales de la Ley TEA

La red de servicios se desarrollará progresivamente para tamizar, diagnosticar y atender específicamente a personas de todas las edades. El Ministerio de Salud junto con comprometerse a avances concretos en la implementación de la ley, tendrá que evaluar la incorporación de las prestaciones de salud asociadas a atenciones de personas con TEA a la elaboración de las Garantías Explícitas en Salud (GES)

Será contemplada anualmente en la ley de presupuesto para financiar la promoción de las distintas acciones.

El Estado se compromete en la incorporación del TEA en encuestas y/o estudios poblacionales, partiendo por incluirlo en el primer Estudio Nacional de Salud Infantil del Minsal. 

Detección temprana del TEA, entrega de capacitaciones a quienes se desempeñan en educación, charlas a estudiantes, atención integral y asegurar el derecho a la igualdad de oportunidades resguardando la inclusión social son los pilares de ley que destacó el presidente Boric en su discurso este jueves. En tanto en la región de Aysén, las conversaciones de la Asociación Asperger Patagonia van en ascenso y de forma positiva según comentó el dirigente. 

«Nos reunimos con la Gobernadora Regional, con el General de Carabineros, con la Municipalidad de Coyhaique, con la Tercera Compañía de Bomberos, con muchas instituciones donde ya hay compromisos, hemos tenido algunos acercamientos con la Cámara de Comercio y esperamos que se vean avances en nuestra región

Actualmente según las cifras del INDH en Aysén existen 413 personas con TEA, 69 de ellos en edad pre escolar, en básica son 253, en educación media 88 y adultos 3, aunque comenta Roberto Haro que aún falta contabilizar a estudiantes universitarios y la población «negra» o «invisible» que no está registrada en ninguna de las anteriores. Por otro lado, hay 5 organizaciones constituidas en la región y una que está por formalizarse en Villa O’Higgins.

El mensaje tras la promulgación de la anhelada Ley TEA de las organizaciones es a trabajar en conjunto y ser una sociedad empática, así lo expresó sentidamente Roberto Haro.

«Quiero decirle a nuestra sociedad que existen otros tipos de discapacidades, tuvimos que crear un logo para visibilizarnos, hasta eso tuvimos que hacer. Si nos ven o son testigos de alguna descompensación en cualquier espacio, ya sea supermercado, restaurant, plazas, dígannos ¿cómo te puedo ayudar? y sáquense de la cabeza mensajes que hacen daño o solo nos frustran. Hago el llamado a tener más empatía, ser respetuosos, conversar o preguntar cuando hacemos intervenciones sobre el autismo. Nosotros necesitamos de una sociedad que nos pueda ayudar como mamás y papás a sentirnos seguros cuando nuestros hijos tengan que enfrentarse solos en la sociedad, porque no siempre vamos a estar». 

Seremi de Gobierno sobre Ley TEA: hoy dimos un paso más en la inclusión social

La Seremi de Gobierno de Aysén, Tatiana Plá Álvarez, celebró este jueves la promulgación por parte del presidente Gabriel Boric de una ley que establece la inclusión, atención integral, y protección de derechos para todas las personas con trastorno del espectro autista, en el ámbito social, de salud y educación.

La vocera destacó la relevancia de la iniciativa y agradeció a las familias y amigos de personas que viven en el espectro autista por su perseverancia de años, tratando de visibilizar y concientizar sobre el autismo en Chile.

«Para nosotros como Gobierno esta es una excelente noticia, porque estamos dando cumplimiento al compromiso establecido por el presidente Gabriel Boric, con las organizaciones y especialmente con las familias y personas que conviven con la condición de espectro autista», señaló la vocera, precisando además que la nueva normativa, promueve un abordaje integral de dichas personas en el ámbito social, de la salud y de la educación, junto con concientizar a la sociedad sobre esta temática.

«Lo anterior sin perjuicio de los demás derechos, beneficios o garantías contempladas en otros cuerpos legales o normativos y en los tratados internacionales ratificados por Chile que se encuentren vigentes».

«Esta es una ley que incluye a todas las personas, durante todo el curso de vida. Y es que llegar oportunamente con las acciones necesarias no solo mejorará las condiciones de vida de las personas NNA con TEA sino también de sus familias, al disminuir el gasto que implica la atención en salud. Sin embargo, también sabemos que históricamente, el TEA en personas adultas ha sido invisibilizado y, con ello, las válidas necesidades de diagnóstico y consiguientes apoyos. Mediante esta ley, visibilizamos el TEA en la adultez, y con acciones tan significativas como brindar acceso al diagnóstico en adultos esperamos contribuir a acabar con el estigma y la discriminación», dijo.